Askorbil tetraizopalmitat je stabiliziran (toplotno in kisikovo stabilen), nekisel, v olju topen derivat vitamina C askorbinske in izopalmitinske kisline. V koži se učinkovito pretvori v prosti vitamin C.
Askorbil tetraizopalmitat je znan po odlični perkutani absorpciji.
Je antioksidant z aktivnostjo, podobno SOD (superoksidni dismutazi), ščiti kolagen pred razgradnjo in spodbuja tudi njegovo sintezo (proti staranju).
Je ena najboljših sestavin, ki jih lahko dodate v svoj arzenal za nego kože pri zdravljenju hiperpigmentacije in kožnih sprememb, povezanih s fotostaranjem.
Askorbil tetraizopalmitat je na Japonskem odobren kot kvazi zdravilna učinkovina s 3-odstotno vsebnostjo. Registriran je tudi v Koreji kot funkcionalna sestavina za posvetlitev kože v 2-odstotni koncentraciji.
Zakaj askorbil tetraizopalmitat? Kaj pa čista askorbinska kislina?
Koristi vitamina C za nego kože so dobro raziskane in znane (1). Vendar je pri uporabi čistega vitamina C oziroma askorbinske kisline nekaj težav:
- Vitamin C je nestabilna molekula, ki hitro oksidira in se skoraj polovica razgradi v 30 minutah (1) (2) (29). Do neke mere ga lahko stabiliziramo, če ohranjamo nizek pH (pod 3,5) in formuli dodamo druge antioksidante (vitamin E, ferulno kislino).
- Pri peroralnem vnosu ali nanosu na kožo večina vitamina C nikoli ne doseže ciljnega mesta, torej ciljnih telesnih celic. Poleg tega je askorbinsko kislino težko dostaviti v dermis v optimalnem odmerku (3).
- Askorbinska kislina potrebuje nizko pH (kislo) okolje, da lahko prodre v kožo, zato lahko povzroči luščenje, zbadanje, draženje in izsušitev kože.
Askorbil tetraizopalmitat - močnejši in stabilnejši derivat vitamina C
Kljub očitnim koristim je uporabnost vitamina C omejena. Zato so raziskovalci razvili derivate vitamina C, ki so stabilnejši, učinkovitejši in veliko močnejši. Eden takih derivatov je askorbil tetraizopalmitat.
V primerjavi s čistim vitaminom C (askorbinska kislina) so derivati vitamina C:
- Bolj stabilen, tako v obliki raztopine kot v obliki za lokalno uporabo (5) (29).
- Askorbil tetraizopalmitat ima trikrat boljšo penetracijo kot askorbinska kislina (6) (7) (29).
- Askorbil tetraizopalmitat daje boljše rezultate, tudi če se uporablja v 25-krat manjših odmerkih kot askorbinska kislina (6) (7).
KORISTI ASKORBIL TETRAIZOPALMITATA ZA NEGO KOŽE
Kakšne koristi lahko pričakujete po uporabi askorbil tetraizopalmitata? Tukaj je nekaj lepotnih koristi tega derivata vitamina C:
- Je močan antioksidant in zavira peroksidacijo lipidov (8).
- Deluje proti staranju (9).
- ščiti kožo pred ultravijoličnimi žarki (10).
- Izboljša svetlost kože z zmanjšanjem proizvodnje melanina v koži (10).
- Z izboljšanjem tvorbe kolagena (11) in zmanjšanjem razgradnje kolagena (12) daje koži mladosten videz.
1. Antioksidativne prednosti askorbil tetraizopalmitata
Koža je največji, a hkrati najobčutljivejši organ vašega telesa. S staranjem se v telesu začnejo kopičiti reaktivne kisikove vrste ali ROS. Oksidacijski stres se poveča tudi zaradi izpostavljenosti onesnaževalcem iz okolja in UV-žarkom (13). Med drugimi telesnimi organi je koža najbolj obremenjena z ROS (14).
Povečanje oksidativnega stresa uničuje zdravje vaše kože. Poveča proizvodnjo melanina, ovira sintezo kolagena in pospeši razgradnjo že prisotnega kolagena. Posledica tega so gube, starostne pege in neenakomerna pigmentacija (15).
Znano je, da askorbat in njegove derivatne molekule delujejo na celični ravni in dušijo ROS (16). V primerjavi s preprosto askorbinsko kislino je askorbil tetraizopalmitat lahko dlje časa (do 40 ur) učinkoval kot odstranjevalec prostih radikalov. Po drugi strani pa je askorbinska kislina povzročila največjo odstranitev prostih radikalov v 30 minutah in ne kasneje (17).
2. Lastnosti askorbil tetraizopalmitata proti staranju
Znaki staranja so gube, neenakomeren ten kože, hrapavost kože in slabša svetlost kože. Mehanizmi staranja kože vključujejo zmanjšano proizvodnjo kolagena, večje fotopoškodbe in zmanjšano vlaženje kože. Ti so lahko posledica slabe prehrane, pretiranega izpostavljanja soncu, onesnaževalcev iz okolja in neustrezne hidracije (18).
Askorbinska kislina in njeni derivati pomagajo izboljšati videz kože in delujejo proti staranju zaradi svoje sposobnosti izboljšanja preživetja celic, hidratacije kože in sinteze kolagena (19) (20).
Pri obdelavi z vodikovim peroksidom (kemikalijo, ki je strupena za celice) je bila stopnja preživetja celic, naknadno obdelanih z askorbil tetraizopalmitatom, 100-odstotna v primerjavi s kontrolo (kjer je bilo preživetje manjše od 80 %) (17).
V dvojno slepem randomiziranem kontrolnem preskušanju so raziskovalci ocenili učinkovitost izdelkov na osnovi askorbil tetraizopalmitata pri izboljšanju znakov staranja. Po 12 tednih so skoraj vsi udeleženci opazili znatno zmanjšanje gub in neenakomernega tena kože, občutili pa so tudi izboljšano vlaženje kože in boljšo polt (21).
3. UV-zaščita, ki jo nudi askorbil tetraizopalmitat
Izpostavljenost UV-žarkom - naravnim ali zaradi strojenja - lahko povzroči številne kožne zaplete. Izpostavljenost UV-žarkom poveča vnetje v površinskih plasteh kože (epidermis in dermis). Poškoduje jedro (DNK) keratinocitov (kožnih celic) in povzroči njihovo hitro odmrtje v procesu, imenovanem apoptoza. Poleg tega UV-žarki povečajo debelino kože in povečajo proizvodnjo melanina v koži. Koža postane debela, groba, polna gub in hiperpigmentirana (22).
Askorbil tetraizopalmitat odlično prodre v kožne keratinocite in jim pomaga v boju proti škodljivim učinkom UV-sevanja. Celice, obdelane z askorbil tetraizopalmitatom, imajo 30 % boljšo stopnjo preživetja v primerjavi s čistim vitaminom C.
p53 je celična beljakovina, zaradi katere telesne celice naredijo samomor (apoptoza). Pri zdravljenju z askorbil tetraizopalmitatom imajo celice, izpostavljene UV-žarkom, manj kot 20-odstotno izražanje p53 v primerjavi s kontrolnimi celicami (17).
4. Askorbil tetraizopalmitat zavira melanogenezo
Vaša koža vsebuje različne celice, med katerimi so tudi melanociti. Melanociti proizvajajo kožni pigment melanin. Melanin je črno obarvan pigment, ki varuje kožo pred poškodbami zaradi UV-žarkov (23). Toda veliko tega pigmenta lahko povzroči temno polt in neenakomeren ten kože.
Proizvodnja melanina je večstopenjski proces, pri katerem sodelujejo številni encimi. Večina sestavin za beljenje kože ima učinek zniževanja melanina predvsem zaradi svoje sposobnosti zmanjševanja aktivnosti tirozinaze - encima, ki je ključen za sintezo melanina. Askorbinska kislina ne zavira delovanja tirozinaze. Namesto tega zmanjšuje nastajanje melanina s krepitvijo notranjih antioksidativnih mehanizmov telesa, ki zagotavljajo zaščito pred nastajanjem melanina, ki je sekundarno posledica izpostavljenosti UV-žarkom (24).
Toda težava običajnih pripravkov vitamina C je, da imajo šibek učinek zaviranja melanogeneze (25). Za primerjavo: rezultati laboratorijskih testov so pokazali, da lahko zdravljenje kožnih celic z askorbil tetraizopalmitatom zmanjša melanogenezo za 80 % (17).
To dejstvo so podprle tudi številne klinične študije, v katerih je uporaba izdelkov na osnovi askorbil tetraizopalmitata povzročila znatno posvetlitev kože in zmanjšanje melanogeneze (7) (9) (10) (26) (27).
5. Askorbil tetraizopalmitat krepi kolagen v koži
Kolagen je ena najpomembnejših beljakovin v koži. Skrbi za ohranjanje osnovne strukture kože ter ji daje prožen in mladosten videz. S starostjo ter zaradi izpostavljenosti okoljskim toksinom in onesnaževalcem začne koža izgubljati zaloge kolagena. Eden od krivcev za povečano razgradnjo kolagena je matrična metaloproteinaza (MMP). Ta encim povzroča hitro razgradnjo kožnega kolagena (28).
Zdravljenje kožnih celic z izdelki na osnovi askorbata lahko povzroči do 8-kratno povečanje sinteze kolagena (11). V primerjavi z navadno askorbinsko kislino je askorbil tetraizopalmitat povzročil 50-odstotno povečanje sinteze kožnega kolagena. Poleg tega povzroči tudi znatno zmanjšanje aktivnosti encimov, ki razgrajujejo kolagen (17).
Zaključimo lahko, da je askorbil tetraizopalmitat močna sestavina za nego kože proti staranju, antioksidant, ki zavira melanin in krepi kolagen ter ima impresiven varnostni profil. Je učinkovitejši, varnejši in močnejši od običajnih pripravkov vitamina C.
References:
1. Pumori Saokar Telang. Vitamin C in dermatology. Indian Dermatol Online J. 2013 Apr-Jun; 4(2): 143–146.
2. Linster CL, Van Schaftingen E. Vitamin C. Biosynthesis, recycling and degradation in mammals. FEBS J. 2007 Jan;274(1):1-22.
3. Duconge J et al. Pharmacokinetics of vitamin C: insights into the oral and intravenous administration of ascorbate.P R Health Sci J. 2008 Mar;27(1):7-19.
4. Karin Ried et al. The acute effect of high-dose intravenous vitamin C and other nutrients on blood pressure: a cohort study. Blood Press Monit. 2016 Jun; 21(3): 160–167.
5. R. Austria et al. Stability of vitamin C derivatives in solution and topical formulations. Volume 15, Issue 6, March 1997, Pages 795-801
6. Barnet Products Corp. Stable forms of vitamin C. Technical bulletin. Englewood Cliffs, NJ: Barnet Products Corp., 2001
7. Fitzpatrick RE, Rostan EF. Double-blind, half-face study comparing topical vitamin C and vehicle for rejuvenation of photodamage. Dermatol Surg. 2002;28:231–236.
8. Ochiai Y et al. A new lipophilic pro-vitamin C, tetra-isopalmitoyl ascorbic acid (VC-IP), prevents UV-induced skin pigmentation through its anti-oxidative properties. J Dermatol Sci. 2006 Oct;44(1):37-44. Epub 2006 Aug 28.
9. Sujata R Mehta-Ambalal et al. Neocollagenesis and Neoelastinogenesis: From the Laboratory to the Clinic. J Cutan Aesthet Surg. 2016 Jul-Sep; 9(3): 145–151.
10. Makino ET et al. Evaluation of a hydroquinone-free skin brightening product using in vitro inhibition of melanogenesis and clinical reduction of ultraviolet-induced hyperpigmentation. J Drugs Dermatol. 2013 Mar;12(3):s16-20.
11. S Murad et al. Regulation of collagen synthesis by ascorbic acid. Proc Natl Acad Sci U S A. 1981 May; 78(5): 2879–2882.
12. Nicholas G. Kesinger et al. Covalent interaction of ascorbic acid with natural products. Phytochemistry. 2009 Dec; 70(17-18): 1930–1939.
13. Michael Schieber et al. ROS Function in Redox Signaling and Oxidative Stress. Curr Biol. 2014 May 19; 24(10): R453–R462.
14. Mark Rinnerthaler et al. Oxidative Stress in Aging Human Skin. Biomolecules. 2015 Jun; 5(2): 545–589.
15. Kruk J et al. Oxidative stress and skin diseases: possible role of physical activity. Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(2):561-8.
16. KC S et al. Vitamin C enters mitochondria via facilitative glucose transporter 1 (Glut1) and confers mitochondrial protection against oxidative injury. FASEB J. 2005 Oct;19(12):1657-67.
17. Barnet Products Corporation. BV-OSC (TETRAHEXYLDECYL ASCORBATE). Retrieved from http://www.activar.gen.tr/belgeler/BVOSC.Dossier.pdf
18. Puizina-Ivić N et al, Skin aging. Acta Dermatovenerol Alp Pannonica Adriat. 2008 Jun;17(2):47-54.
19. Gönüllü U et al. Comparing the moisturizing effects of ascorbic acid and calcium ascorbate against that of tocopherol in emulsions. J Cosmet Sci. 2006 Nov-Dec;57(6):465-73.
20. Diana Crisan et al. The role of vitamin C in pushing back the boundaries of skin aging: an ultrasonographic approach. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2015; 8: 463–470.
21. Fitzpatrick RE et al. Double-blind, half-face study comparing topical vitamin C and vehicle for rejuvenation of photodamage. Dermatol Surg. 2002 Mar;28(3):231-6.
22. John D’Orazio et al. UV Radiation and the Skin. Int J Mol Sci. 2013 Jun; 14(6): 12222–12248.
23. Jody P. Ebanks et al. Mechanisms Regulating Skin Pigmentation: The Rise and Fall of Complexion Coloration. Int J Mol Sci. 2009 Sep; 10(9): 4066–4087.
24. Panich U et al. Inhibition of UVA-mediated melanogenesis by ascorbic acid through modulation of antioxidant defense and nitric oxide system. Arch Pharm Res. 2011 May;34(5):811-20.
25. Lee SA et al. Ascorbic acid increases the activity and synthesis of tyrosinase in B16F10 cells through activation of p38 mitogen-activated protein kinase. Arch Dermatol Res. 2011 Nov;303(9):669-78
26. Stacey J Pilkington et al. The Tricky Tear Trough: A Review of Topical Cosmeceuticals for Periorbital Skin Rejuvenation. J Clin Aesthet Dermatol. 2015 Sep; 8(9): 39–47.
27. James H. Herndon JR et al. Hydroquinone-free Skin Brightener System for the Treatment of Moderate-to-severe Facial Hyperpigmentation. J Clin Aesthet Dermatol. 2014 May; 7(5): 27–31.
28. Taihao Quan et al. Elevated Matrix Metalloproteinases and Collagen Fragmentation in Photodamaged Human Skin: Impact of Altered Extracellular Matrix Microenvironment on Dermal Fibroblast Function. J Invest Dermatol. 2013 May; 133(5): 1362–1366.
